Kalydeco™ (VX-770), examiné en priorité - 12/01/12
Kalydeco™, le premier médicament « candidat » à potentialiser le fonctionnement de la protéine CFTR dans le cas des patients avec la mutation G551D, a reçu le statut d’examen prioritaire dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché, à la fois par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et par l’agence américaine du médicament (FDA).
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