Copains
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Copains On ne t’apprend rien : les copains, c’est primordial ! Rien de tel qu’un véritable ami pour partager les bons moments, mais aussi pour être avec toi dans les phases pas marrantes que tout le monde traverse un jour ou l’autre, qu’on soit "muco" ou non !  Leur parler de la muco ou pas ? Gérald : « Pour des personnes que je vois pour la première fois ou que je rencontre occasionnellement, je reste assez vague. Je ne dis rien sur la maladie. Face aux remarques du genre « tu es enrhumé », je réponds par un « oui » plus ou moins flou. Je ne vois pas l’intérêt de s’attarder à leur expliquer ce que j’ai. Et cela ne les regarde pas ! » Sophie : « Du plus loin que je m’en souvienne, j’ai toujours annoncé ma maladie très simplement et même parfois avec des mots un peu crus… je n’ai jamais rencontré de personnes pour qui cela posait problème… et à vrai dire, si cela avait été le cas, ça aurait été LEUR problème… pas le mien ! »  Laurence : « Au collège, comme j’étais souvent absente, mes camarades venaient me poser des questions sur mes absences. Et une amie m’avait proposé de me ramener mes leçons. Quelquefois j’étais un peu gênée mais j’expliquais que j’étais à l’hôpital pour des perfusions parce que j’avais la mucoviscidose et quand mes amis entendaient parler de la maladie à la télévision ou dans le journal ils venaient m’en parler et on en discutait simplement. » Kevin : « Moi, voilà ce que je répondais aux potes de l’école : "Si je suis tout maigre, que je ne fais pas de sport et que je manque souvent de souffle c'est parce que je suis malade... C'est assez grave j'avoue mais faut pas que vous vous inquiétiez car je gère le truc." » Et l’amitié avec les autres mucos ?Il y a ceux qui aiment le fait de pouvoir se confier à quelqu’un qui vit la même chose, se comprendre à demi-mot… Et ceux qui préfèrent se protéger des infections croisées ou n’en ressentent pas le besoin, tout simplement ! Une chose est sûre : sur Internet, ça ne risque rien et si tu en as envie, il y a pleins de sites pour ça !  Nicolas : « Je pense que côtoyer ses confrères mucos est très enrichissant sur le plan personnel, car la complicité qui s’établit entre nous est unique. On n’a pas à expliquer à l’autre ce que l’on a : cette étape en moins, on peut directement parler de notre expérience et de notre ressenti, chose plus difficile avec quelqu’un ne "vivant" pas la mucoviscidose. » Nathalie : « L'amitié d'une manière générale n'est pas toujours simple, mais entre personnes atteintes de mucoviscidose cela peut s'avérer plus contraignant. En effet, il faut faire attention aux infections des uns et des autres, ne pas se faire la bise, pleins de détails qui pour moi sont nécessaires dans l'amitié car j'ai besoin de pouvoir toucher ou serrer l'autre dans mes bras quand il ou elle ne va pas bien. » Véronique : « Bizarrement, je ne suis pas forcément plus à l’aise avec une personne atteinte de mucoviscidose, surtout « de visu » : Je suis heureuse d’échanger par Internet ou par téléphone sur les sujets communs qui nous touchent et nous préoccupent. Mais je suis plutôt du genre à fuir le contact physique entre adultes mucos… comme je fuis d’ailleurs les personnes franchement enrhumées et qui tiennent absolument à vous faire la bise !! » |
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